EasyScript(R) Reverse Transcriptase是从克隆有突变的M-MLV(莫洛尼鼠白血病病毒)逆转录酶基因的载体在大肠杆菌中表达纯化而成。无RNaseH 活性，具有合成能力高，热稳定性好和半衰期长的特点。
(1) 无RNaseH活性，避免了cDNA第一链合成反应中RNA/DNA杂交体中模板RNA被降解，从而保证第一链cDNA合成量和长度；(2) Anchored Oligo(dT)18设计独特，能锚定紧邻mRNA Poly(A)+ 5′端的第一个碱基， 退火位点锚定，特异性高，保证第一链cDNA 合成效率和成功率；(3) 合成片段≤8 kb。
高拷贝基因检测。
-20℃ 保存两年。
TransScript(R) Reverse Transcriptase 是对EasyScript(R) RT基因改造（提高合成量）得到的M-MLV反转录酶，无RNase H活性。具有合成能力高(较多的全长cDNA)，热稳定性好和半衰期长的特点。
(1) 无RNaseH活性，避免了cDNA第一链合成反应中RNA/DNA杂交体中模板RNA被降解，从而保证第一链cDNA合成量和长度；(2) Anchored Oligo(dT)18设计独特，能锚定紧邻mRNA Poly(A)+ 5′端的第一个碱基，退火位点锚定，特异性高，保证第一链cDNA 合成效率和成功率；(3) 合成片段≤12 kb。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
TransScript(R) II Reverse Transcriptase 是对TransScript(R) RT基因改造(提高热稳定性)，在大肠杆菌中表达纯化得到的高温反转录酶，无RNaseH活性。该酶可在42℃-55℃(高温有利于打开RNA二级结构)条件下合成第一链cDNA，最佳反应温度50℃。具有灵敏度高、特异性高、聚合能力强(较多的全长cDNA)、热稳定性高和半衰期长的特点。
(1) 高热稳定性：反应温度42℃-55℃；(2) 高特异性、高合成量、强聚合能力；(3) 无RNase H活性，避免了第一链cDNA合成反应中RNA/DNA杂交体中模板RNA被降解，从而保证第一链cDNA合成量和 长度；(4) Anchored Oligo(dT)20设计独特，能锚定紧邻mRNA Poly(A)+ 5′端的第一个碱基，结合位点锚定，特异性高，保证第一 链cDNA 合成效率和成功率；(5) 合成片段≤15 kb。
详见说明书。
-20℃保存两年。
本产品以RNA为模板，用EasyScript(R) RT /RI Enzyme Mix，2×ES Reaction Mix，高效合成第一链cDNA，操作简便，降低了操作过程中的污染机率。
(1) EasyScript RT无RNaseH活性，避免了第一链cDNA合成反应中RNA/DNA杂交体中模板RNA被降解，从而保 证第一链cDNA合成量和长度；(2) Anchored Oligo(dT)18设计独特，能锚定紧邻mRNA Poly(A)+的5′端的第一个碱基，结合位点锚定，特异性高， 保证第一链cDNA 合成效率和成功率；(3) 可用Random Primer (N9)或基因特异引物(GSP)合成第一链cDNA；(4) 合成片段≤8 kb。
高拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
本产品以RNA为模板，在同一反应体系中，合成第一链cDNA的同时去除模板中残留的基因组DNA。反应结束后，只需在85℃加热5秒钟，即可同时失活EasyScript(R) RT/RI与gDNA Remover。
(1) 在同一反应体系中，同时完成反转录与基因组DNA的去除，降低 RNA污染机率；(2) 反应结束后，同时热失活RT/RI与gDNA Remover。与传统的用DNase I预处理RNA的方法相比，避免 了处理后热失活DNase I对RNA的损伤；(3) 操作简单；(4) 合成片段≤8 kb。
高拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
本产品以RNA为模板，用TransScript(R) RT /RI Enzyme Mix，2×TS ReactionMix，高效合成第一链cDNA，操作简便，降低了操作过程中的污染几率。
(1) TransScript RT无RNaseH活性，避免了第一链cDNA合成反应中RNA/DNA杂交体中模板RNA被降解，从而保证第一链 cDNA合成量和长度；(2) Anchored Oligo(dT)18设计独特，能锚定紧邻mRNA Poly(A)+的5′端的第一个碱基，结合位点锚定，特异性高，保证第一 链cDNA合成效率和成功率；(3) 可用Random Primer (N9)或基因特异引物 (GSP)合成第一链cDNA；(4) 合成片段≤12 kb。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
本产品以RNA为模板，在同一反应管内，用TransScript(R) RT/RI Enzyme Mix合成第一链cDNA的同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。反应结束后，只需在85℃加热5秒钟，即可同时失活TranScript(R) RT与gDNA Remover。
(1) 在同一反应管中，同时完成反转录与基因组DNA的去除，降低RNA污染几率；(2) 反转录结束后，同时热失活反转录酶与gDNA Remover。与传统的用DNase I预处理RNA的方法相比，避免了处理后热失活对RNA的损伤；(3) 操作简单；(4) 合成片段≤12 kb。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
TransScript(R) Fly RT是由基因改造筛选得到，与RNA模板的亲和力强，延伸速度快，反转录反应可在5分钟内完成。 本产品以RNA为模板，用TransScript(R) Fly RT/RI Enzyme Mix，2×TS Fly Reaction Mix高效合成第一链cDNA，操作简便，降低污染机率。
详见说明书。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
TransScript(R)-Uni RT是由基因改造筛选得到，具有宽广的反应温度（42℃-65℃）和超高的热稳定性。本产品以RNA为模板，在同一反应体系中，合成第一链cDNA的同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。反应结束后，只需在85℃加热5秒钟，即可同时失活TransScript(R)-Uni RT/RI与gDNA Remover。该酶最佳反应温度50℃。
详见说明书。
详见说明书。
-20℃保存两年。
本产品利用独特的裂解液裂解细胞，裂解产物无需纯化，即可直接用于反转录反应。在同一反应体系中，合成第一链cDNA 的同时去除RNA模板中的基因组DNA， 适用于从细胞样品中直接制备可用于qPCR 的cDNA。
详见说明书。
适用于从细胞样品中直接制备可用于qPCR 的cDNA。
-20℃保存两年。
本产品以miRNA为模板，在同一反应体系中用TransScript(R) miRNA RT Enzyme Mix（包含加尾酶和反转录酶）、2×TS miRNA Reaction Mix一步完成高效加尾和合成第一链cDNA，操作简便，适用于Total RNA或small RNA等包含miRNA的样品的反转录，且反转录过程中其它形式的RNA，如mRNA、snRNA等也可被反转录为cDNA。
(1) 最佳的加尾酶和反转录酶配比及优化的反应Buffer，确保miRNA的反转录效率；(2) Poly(A)加尾和cDNA合成在同一反应体系中一步完成。
miRNA检测。
-20℃保存两年。
本产品以RNA为模板，用TransScript(R) II RT/RI Enzyme Mix、2×TS II Reaction Mix在42℃-55℃条件下高效合成第一链cDNA，最佳反应温度50℃。操作简便，降低了操作过程中的污染机率。
(1) 高热稳定性：反应温度42℃-55℃；(2) TransScript II RT无RNaseH活性，避免了第一链cDNA合成反应中RNA/DNA杂交体中模板RNA被降解，从而保证第一链cDNA合成量和长度；(3) Anchored Oligo(dT)20 设计独特，能锚定紧邻mRNA Poly(A)+的5′的第一个碱基，结合位点锚定，特异性高，保 证第一链cDNA合成效率和成功率；(4) 可用Random Primer (N9)或基因特异引物(GSP)合成第一链cDNA；(5) 合成片段≤15 kb
(1) cDNA文库构建、引物延伸、3′和5′ RACE；(2) 高拷贝、低拷贝基因检测；(3) 高GC含量 或具有复杂二级结构的RNA模板。
-20℃保存两年。
本产品以RNA为模板，在同一反应体系中，42℃-55℃条件下，合成第一链cDNA的同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。反应结束后，只需在85℃加热5秒钟，即可同时失活TranScript(R) II RT/RI与gDNA Remover。
(1) 高热稳定性：反应温度42℃-55℃；(2) 在同一反应体系中，同时完成反转录与基因组DNA的去除，降低RNA污染机率；(3) 反应结束后，同时热失活RT/RI与gDNA Remover。与传统的用DNase I预处理RNA的方法相比，避 免了处理后热失活DNase I对RNA的损伤；(4) 操作简单；(5) 合成片段≤15 kb。
(1) cDNA文库构建、引物延伸、3′和5′ RACE；(2) 高拷贝、低拷贝基因检测；(3) 高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。
-20℃保存两年。
本产品含有反转录反应所需的全部试剂(TransScript(R) RT, RNase Inhibitor, Anchored Oligo(dT)18 Primer,Random Primer(N9), dNTPs, Buffer)，浓度为5×。反应时，只需加入模板RNA和水即可高效合成第一链cDNA。操作简便，降低操作过程中的污染机率。cDNA 用于常规PCR，不推荐用于qPCR。
(1) All SuperMix型，只需加入模板RNA和水即可反应；(2) 最佳Oligo(dT) Primer和Random Primer(N9)配比，及优化的SuperMix 组成，长链cDNA合成效率高；(3) 反转录仅需30分钟；(4) 与PCR试剂的高兼容性；(5) 合成片段≤12 kb。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
本产品含有反转录反应所需的全部试剂(TransScript(R) RT, RNase Inhibitor, Anchored Oligo(dT)18 Primer, RandomPrimer(N9), dNTPs, Buffer)，浓度为5×。反应时，只需加入gDNA Remover、模板RNA和水即可高效地合成第一链cDNA，同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。另配有5×TransScript(R) All-in-One No-RT Control SuperMix for qPCR，用于配制无反转录酶的对照，判断qPCR模板是否来自cDNA。该产品操作简便，降低操作过程中的污染机率。cDNA只适用于qPCR，不适用于常规PCR。
(1) All SuperMix 型，只需加入gDNA Remover、模板RNA 和水，实现cDNA 合成和去除基因组DNA 同时进行；(2) 最佳Oligo(dT)18 Primer 和Random Primer(N9) 配比，及优化的SuperMix 组成，确保对不同浓度的RNA 有相同的 反转录效率，短链cDNA 合成效率高；(3) 反转录仅需15分钟；(4) 与qPCR试剂的高兼容性。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
本产品含有反转录反应所需的全部试剂(TransScript(R) II RT, RNase Inhibitor, Anchored Oligo(dT)20 Primer, RandomPrimer(N9), dNTPs, Buffer)，浓度为5×。反应时，只需加入模板RNA和水，在42℃-55℃条件下即可高效合成第一链cDNA。操作简便，降低操作过程中的污染机率。cDNA只适用于常规PCR，不推荐用于qPCR。
(1) All SuperMix型，只需加入模板RNA和水即可反应；(2) 高热稳定性：反应温度42℃-55℃；(3) 最佳Oligo(dT)20 Primer和Random Primer(N9)配比，及优化的SuperMix 组成，长链cDNA合成效率高；(4)反转录反应仅需30分钟；(5) 与PCR试剂的高兼容性；(6)合成片段≤15 kb。
(1) 高拷贝、低拷贝基因检测；(2) 高GC含量 或具有复杂二级结构的RNA模板。
-20℃保存两年。
本产品含有反转录反应所需的全部试剂(TransScript(R) II RT, RNase Inhibitor, Anchored Oligo(dT)20 Primer, Random Primer(N9), dNTPs, Buffer)，浓度为5×。反应时，只需加入gDNA Remover、模板RNA和水，在42℃-55℃条件下即可高效地合成第一链cDNA，同时去除RNA模板中残留的基因组DNA。另配有5×TransScript(R) II All-in-One No-RT Control SuperMix for qPCR，用于配制无反转录酶的对照，判断qPCR模板是否来自cDNA。该产品操作简便，降低操作过程中的污染机率。cDNA只适用于qPCR，不适用于常规PCR。
(1) All SuperMix 型，只需加入gDNA Remover、模板RNA 和水，实现cDNA 合成和去除基因组DNA 同步进行；(2) 高热稳定性：反应温度42℃-55℃。 · 最佳Oligo(dT)18 Primer和Random Primer(N9)配比，及优化的SuperMix 组成，确保对不同浓度的RNA有相同 的反转录效率，短链cDNA合成效率高；(3) 反应仅需15分钟；(4) 与qPCR试剂的高兼容性。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
TransScript(R) Two-Step RT-PCR SuperMix是具有高效合成能力和高扩增效率的两步法RT-PCR试剂盒。反转录反应用5×TransScript(R) All-in-One SuperMix for PCR高效地将RNA合成第一链cDNA；PCR用2×TransTaq(R) HiFi PCR SuperMix II扩增。本试剂盒含有从RNA到cDNA，以及PCR扩增此cDNA的全部试剂。
详见说明书。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
TransScript(R) II Two-Step RT-PCR SuperMix是具有高效合成能力和高扩增效率的两步法RT-PCR试剂盒。反转录反应用5×TransScript(R) II All-in-One SuperMix for PCR在42℃-55℃条件下，高效地将RNA合成第一链cDNA；PCR用2×TransTaq(R) HiFi PCR SuperMix II扩增。本试剂盒含有从RNA到cDNA，以及PCR扩增此cDNA的全部试剂。
详见说明书。
(1) cDNA文库构建、引物延伸、3′和5′ RACE。(2) 高拷贝、低拷贝基因检测。(3) 高GC含量 或具有复杂二级结构的RNA模板
-20℃保存两年。
EasyScript(R) One-Step RT-PCR SuperMix是具有高效合成能力和高扩增效率的一步法RT-PCR试剂盒。本试剂盒以RNA为模板，反向基因特异引物为反转录引物合成第一链cDNA；然后以合成的cDNA为模板，用正向、反向基因特异引物进行PCR，在同一反应体系中一步完成从反转录到PCR的全部反应。扩增产物可直接点样电泳。
详见说明书。
高拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
TransScript(R) One-Step RT-PCR SuperMix是具有高效合成能力和高扩增效率的一步法RT-PCR试剂盒。本试剂盒以RNA模板，反向基因特异引物为反转录引物合成cDNA；然后以合成的cDNA为模板，正向、反向基因特异引物进行PCR，在同一个反应管中，同一反应体系中一步完成从反转录到PCR的全部反应。扩增产物可直接点样电泳。
详见说明书。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃保存两年。
TransScript(R) II One-Step RT-PCR SuperMix是具有高效合成能力和高扩增效率的一步法RT-PCR试剂盒。本试剂盒以RNA为模板，反向基因特异引物为反转录引物合成第一链cDNA；然后以合成的cDNA为模板，用正向、反向基因特异引物进行PCR，在同一反应体系中一步完成从反转录到PCR的全部反应。扩增产物可直接点样电泳。
详见说明书。
(1) 高拷贝、低拷贝基因检测；(2) .高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。
-20℃保存两年。
Ribonuclease Inhibitor是经大肠杆菌表达、纯化的人胎盘的重组蛋白，特异性地抑制RNase A、RNase B和RNase C。不能抑制RNase1、RNaseT1、S1核酸酶、RNaseH或曲霉菌来源的RNase。对DNA Polymerase、AMV RTase、M-MLV RTase以及SP6，T7和T3 RNA 聚合酶无抑制作用。
高特异性。
第一链cDNA合成、多核糖体的分离、体外翻译、体外无细胞系统转录、SP6或T7 RNA聚合酶的体外转录。
-20℃保存一年。
