荧光定量PCR是在PCR体系中加入荧光化合物(荧光染料或荧光探针)。利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，使每个循环变得“可见”。
本产品含双封闭法TransStart(R) Taq新型热启动酶、优化的双阳离子缓冲液、SYBR Green I 荧光染料、dNTPs、PCR稳定剂。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物、Passive Reference Dye (根据qPCR仪选择)和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
(1) 使用双封闭法TransStart Taq新型热启动酶，提高灵敏度，增强特异性，数据准确；(2) 双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体形成，数据准确；(3) 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye(调整PCR加样误差引起的管间差异)，数据准确。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
本产品含双封闭法TransStart(R) Taq新型热启动酶、优化的双阳离子缓冲液、SYBR Green I 荧光染料、dATP、dUTP、dCTP、 dGTP、 PCR增强剂、PCR稳定剂、UDG (Uracil-DNA Glycosylase)。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物、Passive Reference Dye(根据qPCR仪选择)和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
(1) 使用双封闭法TransStart Taq新型热启动酶，提高灵敏度，增强特异性，数据准确；(2) 使用UDG酶和dUTP有效防止PCR产物的交叉污染，数据准确；(3) 双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体形成，数据准确；(4) 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye(调整PCR加样误差引起的管间差异)，数据准确。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
本产品含双封闭法TransStart(R) TopTaq新型热启动酶、优化的双阳离子缓冲液、SYBR Green I 荧光染料、dNTPs、PCR增强剂、PCR稳定剂。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物、Passive Reference Dye (根据qPCR仪选择)和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
(1) 使用双封闭法TransStart TopTaq新型热启动酶，提高灵敏度，增强特异性，数据准确；(2) 双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体形成，数据准确；(3) 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye(调整PCR加样误差引起的管间差异)，数据准确。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
本产品含双封闭法TransStart(R) TopTaq 新型热启动酶、优化的双阳离子缓冲液、SYBR Green I 荧光染料、dNTPs、PCR 增强剂、PCR 稳定剂和Passive Reference Dye I / II。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
详见说明书。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
本产品含双封闭法TransStart(R) TopTaq新型热启动酶、优化的双阳离子缓冲液、SYBR Green I 荧光染料、dNTPs、PCR增强剂、PCR稳定剂和Passive Reference Dye I / II。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
(1) 使用双封闭法TransStart(R) TopTaq新型热启动酶，提高灵敏度，增强特异性，数据准确； (2) 双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体形成，数据准确。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
本产品包含全封闭法TransStart(R) TipTaq新型热启动酶( 利用三种蛋白封闭模板和引物，利用特殊的化学物质和DNA聚合酶结合，封闭DNA聚合酶活性 )、优化的双阳离子缓冲液、EvaGreen 荧光染料、dNTPs、PCR增强剂、PCR稳定剂。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物、Passive Reference Dye ( 根据qPCR仪选择 ) 和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
(1) 将化学封闭技术与TransStart 热启动技术相结合实现全封闭，与双封闭法TransStart TopTaq相比，灵敏度更高，特异性更高，扩增能力更强，适用物种范围更广；(2) 双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体形成，数据准确；(3) 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye ( 调整PCR加样误差引起的管间差异 )，数据准确。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
本产品包含全封闭法TransStart(R) TipTaq新型热启动酶 ( 利用三种蛋白封闭模板和引物，利用特殊的化学物质和DNA聚合酶结合，封闭DNA聚合酶活性 )、优化的双阳离子缓冲液、EvaGreen荧光染料、dNTPs、PCR增强剂、PCR稳定剂和Passive Reference Dye I / II。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
详见说明书。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
本产品包含全封闭法TransStart(R) TipTaq新型热启动酶 ( 利用三种蛋白封闭模板和引物，利用特殊的化学物质和DNA聚合酶结合，封闭DNA聚合酶活性 )、优化的双阳离子缓冲液、SYBR Green I 荧光染料、dNTPs、PCR增强剂、PCR稳定剂和Passive Reference Dye I / II。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
(1) 将化学封闭技术与TransStart(R) 热启动技术相结合实现全封闭，与双封闭法TransStart(R) TopTaq相比，灵敏度更高，特异 性更高，扩增能力更强，适用物种范围更广；(2) 双阳离子缓冲液，增强特异性，减少引物二聚体形成，数据准确。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
TransScript(R) Green Two-Step qRT-PCR SuperMix是具有高效合成能力和高扩增效率的两步法荧光定量PCR试剂盒。在同一反应体系中，用5×TransScript(R)All-in-One SuperMix for qPCR和gDNA Remover高效地将RNA合成第一链cDNA。同时去除基因组DNA；另配有5×TransScript(R)All-in-One No-RT Control SuperMix for qPCR，用于配制无反转录酶的对照，判断qPCR模板是否来自cDNA。qPCR使用TransStart(R) Tip Green qPCR SuperMix扩增。
(1) 用5×TransScript All-in-One SuperMix for qPCR和gDNA Remover 高效地将RNA合成第一链cDNA，同时去除 基因组DNA。操作简便，降低操作过程中的污染机率；(2) 用新型热启动TransStart Tip Green qPCR SuperMix扩增，扩增能力强，特异性高，灵敏度好，数据准确；(3) 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye(调整PCR加样误差引起的管间差异)，数据准确。
高拷贝、低拷贝基因检测。
-20℃避光保存一年。
本产品包含miRNA检测的全部试剂。以miRNA为模板，用TransScript(R) miRNA RT Enzyme Mix(包含加尾酶和反转录酶），2×TS miRNA Reaction Mix高效加尾和合成第一链cDNA; miRNA 检测使用TransStart(R) Tip Green qPCR SuperMix。适用于Total RNA或small RNAs等包含miRNA样品的检测。
详见说明书。
详见说明书。
-20℃避光保存一年。
TransScript(R) II Green Two-Step qRT-PCR SuperMix是具有高效合成能力和高扩增效率的两步法荧光定量PCR试剂盒。在同一反应体系中，用5×TransScript(R) II All-in-One SuperMix for qPCR和gDNA Remover在42℃-55℃条件下，高效地将RNA 合成第一链cDNA，同时去除基因组DNA；另配有5×TransScript(R) II All-in-One No-RT Control SuperMix for qPCR，用于配制无反转录酶的对照，判断qPCR模板是否来自cDNA。qPCR使用TransStart(R) Tip Green qPCR SuperMix扩增。
(1) 用5×TransScript II All-in-One SuperMix for qPCR和gDNA Remover 高效地将RNA合成第一链cDNA。同时去 除基因组DNA。操作简便，降低操作过程中的污染机率；(2) 用新型热启动TransScript Tip Green qPCR SuperMix扩增，扩增能力强，特异性高，灵敏度好，数据准确；(3) 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye(调整PCR加样误差引起的管间差异)，数据准确。
(1) 高拷贝、低拷贝基因检测；(2) 高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。
-20℃保存一年。
TransScript(R) Green One-Step qRT-PCR SuperMix是具有高灵敏度、高效合成能力和高扩增效率的一步法qRT-PCR试剂盒。本试剂盒以RNA为模板，反向基因特异引物为反转录引物合成cDNA；然后以合成的cDNA为模板，正向、反向基因特异引物进行qPCR，在同一反应体系中一步完成从反转录到qPCR的全部反应。
(1) 用TransScript One-Step RT/RI Enzyme Mix，2×TransStart Tip Green qPCR SuperMix高效地将RNA合成第一链 cDNA，进行 qPCR。操作简便，降低操作过程中的污染机率；(2) 高灵敏度，高特异性，数据准确。
(1) 高拷贝、低拷贝基因检测；(2) RNA 病毒、微量RNA的检测。
-20℃避光保存一年。
TransScript(R) II Green One-Step qRT-PCR SuperMix是具有高灵敏度、高效合成能力和高扩增效率的一步法qRT-PCR试剂盒。本试剂盒以RNA为模板，反向基因特异引物为反转录引物合成cDNA；然后以合成的cDNA为模板，正向、反向基因特异引物进行qPCR，在同一反应体系中一步完成从反转录到qPCR的全部反应。
(1) 用TransScript II One-Step RT/RI Enzyme Mix, 2×TransStart Tip Green qPCR SuperMix高效地将RNA合成第一 链cDNA，进行qPCR。操作简便，降低操作过程中的污染几率；(2) 高灵敏度，高特异性，数据准确。
(1) 高拷贝、低拷贝基因检测；(2) 高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板；(3) RNA病毒、微量RNA的检测。
-20℃避光保存一年。
TransStart(R) Probe qPCR SuperMix利用在PCR体系中加入荧光探针(TaqMan或Molecular Beacon等)扩增过程中，其荧光量与扩增产物量成正比，通过荧光量的检测测定样本核酸量。本产品含TransStart(R) Taq新型热启动酶、优化的双阳离子缓冲液、dNTPs、PCR 增强剂、稳定剂。本产品浓度为2×，使用时只需加入模板、引物、探针、Passive Reference Dye(根据qPCR仪选择)和水，使其工作浓度为1×，即可进行反应。
(1) 使用双封闭法TransStart Taq新型热启动酶，提高灵敏度，增强特异性，数据准确；(2) 双阳离子缓冲液，增强特异性，数据准确；(3) 配有适用于不同机型的Passive Reference Dye(调整PCR加样误差引起的管间差异)，数据准确。
详见说明书。
-20℃保存一年。
TransScript(R) Probe One-Step qRT-PCR SuperMix是具有高灵敏度、高效合成能力和高扩增效率的一步法qRT-PCR试剂盒。本试剂盒以RNA为模板, 反向基因特异引物为反转录引物合成第一链cDNA；然后以合成的cDNA为模板，用正向、反向基因特异引物及荧光探针进行qPCR，在同一反应体系中一步完成从反转录到qPCR的全部反应。
(1) 用TransScript One-Step RT/RI Enzyme Mix、2×TransStart Probe qPCR SuperMix高效地将RNA合成第一链 cDNA，进行qPCR。操作简便，降低操作过程中的污染机率；(2) 高灵敏度，高特异性，数据准确。
(1) 高拷贝、低拷贝基因检测；(2) RNA 病毒、微量RNA的检测。
-20℃保存一年。
TransScript(R) II Probe One-Step qRT-PCR SuperMix是具有高灵敏度、高效合成能力和高扩增效率的一步法qRT-PCR试剂盒。本试剂盒以RNA为模板，反向基因特异引物为反转录引物合成第一链cDNA；然后以合成的cDNA为模板，用正向、反向基因特异引物及荧光探针进行qPCR，在同一反应体系中一步完成从反转录到qPCR的全部反应。
(1) 用TransScript II One-Step RT/RI Enzyme Mix、2×TransStart Probe qPCR SuperMix高效地将RNA合成第一链 cDNA，进行qPCR。操作简便，降低操作过程中的污染几率；(2) 高灵敏度，高特异性，数据准确。
(1) 高拷贝、低拷贝基因检测；(2) 高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板；(3) RNA 病毒、微量RNA的检测。
-20℃保存一年。
